3月31日下午，国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。会议强调，要严格规范药品出口证明管理，对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形，坚决依法撤销其药品出口证明；要加强与市场监管、海关、公安等部门协同，严厉打击违法违规行为。

4月1日，商务部、海关总署、国家药监局联合发文，自今日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

我国相关医疗器械产品注册信息请扫码查阅：
戳↓↓↓↓

 

 

国家一直鼓励我们在关键时刻加大出口力度，只要产品合规。国家对医疗物资的出口高度重视、积极支持，乐见出口企业组织口罩等医疗物资对外供应，以实际行动为全球防疫作出应有贡献。

商务部关于口罩的出口新规一出来后，我司运营联系了多方资源，初步确定现在仍需出口非医用/医用口罩的卖家必须获得以下资质：

一、非医用口罩
提供品牌
规格型号
厂家生产许可证 二、医用口罩
厂家为商务部备案的生产企业，可联系我司客服提供备案企业名录
产品CE（欧盟）、FDA（美国）认证证书
厂家医疗器械注册号

届时，还请各位卖家注意以上资料的准备。新规刚出来，切勿直面枪口，在进行采购时，多与厂家进行沟通，确保以上资质的齐全。